检测项目

HE染色，特殊染色，病理染色

HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中较为基本、使用较广泛的技术方法。

HE染色法过程

1、脱蜡

• 1.1从温箱中取出烤干的切片,立即投入二甲苯中脱蜡5～10min(可在二瓶中进行),脱蜡时间长短取决于蜡是不完全溶解。气温低可延长时间,气温高可适当缩短时间或在温箱中加速脱蜡。
• 1.2移入无水酒精(100%)(二瓶)中,约2min。
• 1.3移入90%酒精中(二瓶),约2min。
• 1.4移入80%酒精中(二瓶),约2min。
• 1.5移入70%酒精中,约2min。
• 1.6移入水中,洗去酒精,约2～3min。
• 1.7移入蒸馏水中,约2min。

2、染色

• 2.1移入苏木素中,浸染5min,一般以稍深染为宜。
• 2.2移入水中,洗去苏木素和浮色,约1min。
• 2.3移入分化液(1%盐酸酒精)中,分化几秒至30秒钟, 使切片褪色至淡兰红色即可。分化的作用,可使细胞浆兰色脱去,而细胞核更加清晰,鲜丽,分化不足时,胞浆带兰,胞核过染,分化过度时,胞核太淡,难以辩认,可再退回苏木素染液, 延长一定时间。
• 2.4移入流水中,洗涤30～60min,使组织呈鲜兰色或天兰色(兰化)。
• 2.5移入伊红液中,浸染2～5min,如着染缓慢 , 可在伊红液中加入冰醋酸 (100ml伊红液加1～2滴冰醋酸)以助染。
• 2.6移入水中,洗去伊红浮液,并用纱布擦净玻片上的多余染料。

3、脱水

• 3.1吸去玻片上的水分后多入80%酒精中,(二瓶)脱水,约1～2min, 如在酒精中褪色很快时,可迅速移入90%酒精或返回伊红液中复染。
• 3.2移入90%酒精中(二瓶)脱水,约2～4min。
• 3.3移入无水酒精(100%酒精)(二瓶)完全脱水,约4～8min。

4、透明

• 4.1移入二甲苯Ⅰ中透明3～5min。
• 4.2移入二甲苯Ⅱ中透明5～10min。

5、封固

用树胶封固,先从二甲苯Ⅱ中取出切片,将组织外围的二甲苯迅速擦去,在滴上一滴树胶于组织片上,然后取干净的盖玻片,仔细加在封固剂上,慢慢压平, 使盖片位置适中。切片封固后,放在温箱中烤干,或平置凉干后装盒。 注意事项 切片脱水透明切片经HE染色后，要完全脱水透明，才能用中性树胶封盖。如果脱水不完全，封片后呈白色雾状，镜下观察模糊不清，且容易褪色。切片1-2级无水乙醇脱水，也可使用石炭酸二甲苯进行脱水。石炭酸有较强脱水能力，但长时间可使切片脱色，因此要经过多次二甲苯以使石碳酸完全除去。

结果展示： 细胞核呈蓝色，细胞质，肌纤维，胶原纤维和红细胞呈不同程度的红色。钙盐和 细菌可呈蓝色或紫蓝色。

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